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  SÍNDROMES PSEUDOVASCULÍTICOS Las pseudovasculitis representan un grupo hete­rogéneo y relativamente frecuente de trastornos que son capaces de aparentar vasculitis primarias autoinmunes. Entre ellas nos podemos encontrar:  Émbolos de colesterol   Se produce por la oclusión de pequeñas arterias por cristales de colesterol originados en la mayoría de los casos en placas ateromatosas de la aorta o en las arterias de las extremidades inferio­res. Normalmente se asocian a la manipulación arterial (cateterismos, cirugía vascu­lar), pero también se ha relacionado con el uso de anticoagulantes o fibrínoliticos. Más frecuente en varones de edad avanzada. Habitualmente las manifestaciones cutáneas son las primeras (cianosis, gangrena, livedo reticularis, púrpura). Típicamente en pies pero se han descrito también en tronco y extremidades superiores. Figuras 1-4 Figura 1.  Lesiones secundarias a embolia por cristales de colesterol Figura: ver aquí   Figura 2. Isquemia dig...

  MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DE LAS VASCULITIS SISTÉMICAS (VS) III Para desarrollar este tema se seguirá la nomenclatura y clasificación de la Conferencia Internacional de Chapel Hill del 2012. Se incluirá aquí el cuarto de los subtipos dado que los otros serán incluidos en entradas específicas. Vasculitis de vaso variable (Variable vessel vasculitis VVV)  1. Enfermedad de Behçet  ( Behçet's disease BD) Dentro de la BD, si tenemos en cuenta las afectación de mucosas, hasta el 97% de los pacientes presentan este tipo de manifestaciones.  Se han descrito varios tipos de lesiones cutáneas entres las que se encuentran:  Úlceras orales recurrentes . Las úlceras orales son la manifestación más frecuente, sobre todo úlceras orales menores localizadas en lengua, mucosa oral y labios en orden de frecuencia. Las úlcera orales mayores son menos frecuentes presentando la misma localización en orden de frecuencia. Algunos pacientes presentan ambos tipos de forma simultánea. S...

  MANIFESTACIONES CUTÁNEAS DE LAS VASCULITIS SISTÉMICAS (VS) II Para desarrollar este tema se seguirá la nomenclatura y clasificación de la Conferencia Internacional de Chapel Hill del 2012. Se incluirá aquí el tercero de los subtipos dado que los otros serán incluidos en entradas específicas. Fuente: ver aquí   Vasculitis de pequeño vaso ( Small vessel vasculitis SVV) 1. Vasculitis asociada a ANCA ( ANCA associated vasculitis AAV) Se incluyen dentro de este grupo:   Poliangeitis microscópica ( Microscopic Polyangiitis MPA) .  Granulomatosis con poliangeitis ( granulomatosis with polyangiitis GPA) Granulomatosis eosinofílica con lopoliangeitis ( Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis EGPA) Las manifestaciones cutáneas suelen ser frecuentes. La mayoría de estas manifestaciones vas a ser comunes para las tres AAV.  Púrpura palpable . Además de lesiones pupúricas palpables en ocasiones se pueden encontrar petequias, equimosis, pústulas asépticas, vesícu...